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VIVIANA

Viviana tiene 12 años y nació con acondroplasia, una condición que afecta su crecimiento y provoca malformaciones en su columna vertebral. Desde pequeña, su movilidad estuvo en riesgo: dolores constantes, limitaciones físicas y una estrechez en la base del cráneo que podía comprometer su vida. Su familia, originaria de la Montaña de Guerrero, sabía que necesitaba atención urgente, pero no sabía dónde acudir ni cómo iniciar un proceso tan complejo.

El problema

Para Viviana, acceder a atención de especialidad significaba trasladarse a la Ciudad de México, un recorrido de alrededor de 8 a 10 horas, lejano, costoso y lleno de trámites incomprensibles para su familia. Sin acompañamiento, hubieran enfrentado solas cirugías, citas, lenguaje técnico, procedimientos y decisiones críticas.

Las barreras

» Distancia extrema y viajes agotadores.

» Falta de información clara sobre la gravedad de su caso.

» Trámites hospitalarios difíciles de navegar.

» Limitaciones económicas para cubrir transporte, comida y estudios médicos.

Lo que hizo el CAM con Tikosó

El CAM tomó su caso dentro del Acompañamiento Especializado:

» Orientó a su familia paso a paso para entender el proceso médico.

»  La acompañó físicamente a los hospitales universitarios de la Ciudad de México.

»  Cubrió gastos de viaje, alimentos y parte del material médico necesario.

» Trabajó con la red de médicos solidarios para asegurar un tratamiento correcto y humano.

Gracias a esto, Viviana recibió una primera cirugía para tratar la estenosis del foramen magnum y seguirá un proceso de columna vital para su futuro.

El impacto hoy

Sandra sigue en recuperación y continuará con intervenciones necesarias para mejorar su movilidad. Su familia ahora comprende los pasos del tratamiento, no carga sola con los viajes ni con la incertidumbre. El CAM se convirtió en el puente que necesitaban para no renunciar de nuevo.

CONTACTO

» Tlapa de Comonfort, montaña de Guerrero, México. c.p. 41300

» proyectotikoso@gmail.com

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